- 1.
T淋巴细胞是适应性免疫应答中的关键角色，它们能够识别并杀死受感染的细胞。
- 2.
在胸腺中发育成熟的T淋巴细胞，肩负着保卫机体免受病原体侵害的重任。
- 3.
CD4+T淋巴细胞，又被称为辅助性T细胞，通过释放细胞因子来协调免疫反应。
- 4.
CD8+T淋巴细胞，也称为细胞毒性T细胞，可以直接杀死被病毒感染的细胞或肿瘤细胞。
- 5.
调节性T淋巴细胞（Treg）对于维持免疫耐受、防止自身免疫疾病至关重要。
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T淋巴细胞受体（TCR）是T细胞识别抗原的关键分子，其多样性保证了免疫系统的广谱性。
- 7.
抗原提呈细胞（APC）将抗原呈递给T淋巴细胞，启动适应性免疫应答。
- 8.
T淋巴细胞的活化需要抗原信号和共刺激信号的双重刺激。
- 9.
免疫检查点分子，如PD-1和CTLA-4，能够调控T淋巴细胞的活性，防止过度免疫反应。
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T淋巴细胞在器官移植排斥反应中扮演着重要角色。
- 11.
艾滋病病毒（HIV）主要攻击CD4+T淋巴细胞，导致免疫系统崩溃。
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癌症免疫治疗的目标是激活T淋巴细胞，使其能够识别并杀死肿瘤细胞。
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T淋巴细胞的耗竭是慢性感染和癌症中的一个重要现象，影响免疫应答的有效性。
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T淋巴细胞的记忆功能使得机体在再次遇到相同抗原时能够产生更快速、更有效的免疫应答。
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某些自身免疫疾病，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮，与T淋巴细胞的功能失调有关。
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T淋巴细胞亚群之间的平衡对于维持免疫系统的稳态至关重要。
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细胞因子风暴是某些感染性疾病中T淋巴细胞过度激活所致的严重并发症。
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T淋巴细胞的基因工程改造，如CAR-T细胞疗法，为癌症治疗带来了新的希望。
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T淋巴细胞的迁移受到趋化因子和黏附分子的调控。
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营养不良和免疫抑制药物会影响T淋巴细胞的功能。
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T淋巴细胞的衰老与免疫功能的下降有关。
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T淋巴细胞在疫苗接种后产生的免疫保护中发挥着关键作用。
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肿瘤微环境中的免疫抑制机制会抑制T淋巴细胞的抗肿瘤活性。
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T淋巴细胞的活化状态可以通过细胞表面标志物的表达来评估。
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T淋巴细胞的增殖受到细胞周期调控蛋白的严格控制。
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T淋巴细胞的凋亡是维持免疫系统稳态的重要机制。
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T淋巴细胞与先天免疫细胞之间的相互作用对于启动有效的免疫应答至关重要。
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科学家们正在不断探索T淋巴细胞在免疫调节和疾病治疗中的新机制和新应用。
